(S,S)-N-(p-Toluenesulfonil)-1,2-difeniletandiamin(hlor)(p-simene)ruteniý(II) CAS:192139-90-5
Bu birleşme organiki sintez reaksiýalarynda katalizator hökmünde giňden ulanylýar. Ol, esasanam, assimetrik katalizde peýdalydyr, bu ýerde reaksiýa molekulalarynda hirallygy saýlap döredip, enantiopur önümleriniň emele gelmegine getirýär. Bu häsiýet derman senagatynda örän gymmatlydyr, bu ýerde enantiopur birleşmeleri derman sintezi üçin möhümdir. Mundan başga-da, (S,S)-N-(p-Toluenesulfonil)-1,2-difeniletandiamin(hlor)(p-simene)ruteniý(II) CH4 aktiwleşdirilmegi, gidrogenleşdirilmegi we özara baglanyşyk reaksiýalary ýaly dürli beýleki katalitik reaksiýalarda umyt beriji netijeleri görkezdi. Onuň köpugurlylygy we netijeliligi ony akademiýada we senagatda sintetiki himikler üçin gymmatly gurala öwürýär. Netijede, (S,S)-N-(p-Toluenesulfonil)-1,2-difeniletandiamin(hlor)(p-simene)ruteniý(II) katalitik reaksiýalarda möhüm ulanylyşa eýe bolan çylşyrymly birleşmedir. Onuň hirallygy döretmek ukyby we köpugurlylygy ony organiki sintezde, esasanam derman maksatlary üçin enantiopur birleşmelerini öndürmekde gymmatly gurala öwürýär.
| Kompozisiýa | C31H30ClN2O2RuS |
| Synag | 99% |
| Daşky görnüş | Ak güýç |
| CAS belgisi | 192139-90-5 |
| Gaplama | Kiçi we göwrümli |
| Ýapyş möhleti | 2 ýyl |
| Saklama | Salgyn we gurak ýerde saklaň |
| Sertifikatlaşdyrma | ISO. |








